Category: Press Releases

All amounts expressed in US dollars

TORONTO, May 01, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Barrick Gold Corporation (NYSE:GOLD)(TSX:ABX) confirmed today that it had referred a tax claim by the Senegalese Revenue Authority (SRA) to the International Chamber of Commerce (ICC) for arbitration after numerous attempts to resolve the issue with the government had failed.

The SRA has levied an unaudited assessment totaling $208 million (calculated as of March 31, 2021) for taxes it claims arose from Barrick’s sale of its interest in the Massawa project to Teranga Gold Corporation last year. Barrick said the proposed assessment was not in accordance with its investment agreement and relevant legislation in place, and in order to resolve the dispute, Barrick has referred the matter to the ICC which is the dispute resolution forum provided for in its agreement with the State of Senegal.

The arbitration process will start when the SRA has appointed its arbitrator. Barrick said in the meantime it would continue to engage with the government to resolve this matter. Barrick and its predecessor Randgold has been a partner and investor in the Senegalese mining industry since 1995, and continues to invest in its exploration projects, as well as through its investment in Endeavour Mining Corp.

Enquiries

President and CEO Mark Bristow +1 647 205 7694 +44 788 071 1386	Country Manager Senegal David Mbaye +221 76 33 93 714	Investor and Media Relations Kathy du Plessis +44 20 7557 7738 Email: [email protected]
Website: www.barrick.com

Cautionary Statement on Forward-Looking Information

Certain information contained in this press release, including any information as to Barrick’s strategy, plans, or future financial or operating performance, constitutes “forward-looking statements”. All statements, other than statements of historical fact, are forward-looking statements. The words “will”, “would”, “continue” and similar expressions identify forward-looking statements. In particular, this press release contains forward-looking statements including, without limitation, with respect to Barrick’s strategy for the resolution of the Senegalese tax dispute through arbitration and continued engagement with the Senegalese Revenue Authority, and Barrick’s continuing investment in exploration projects in Senegal.

Forward-looking statements are necessarily based upon a number of estimates and assumptions; including material estimates and assumptions related to the factors set forth below that, while considered reasonable by Barrick as at the date of this press release in light of management’s experience and perception of current conditions and expected developments, are inherently subject to significant business, economic, and competitive uncertainties and contingencies. Known and unknown factors could cause actual results to differ materially from those projected in the forward-looking statements, and undue reliance should not be placed on such statements and information. Such factors include, but are not limited to: timing of receipt of, or failure to comply with, necessary permits and approvals, including with respect to the assumption of closure obligations; the speculative nature of mineral exploration and development; changes in national and local government legislation, taxation, controls, or regulations and/or changes in the administration of laws, policies, and practices, expropriation or nationalization of property and political or economic developments in Senegal; lack of certainty with respect to foreign legal systems, corruption and other factors that are inconsistent with the rule of law; failure to comply with environmental and health and safety laws and regulations; litigation, arbitration and legal and administrative proceedings; risk of loss due to acts of war, terrorism, sabotage and civil disturbances; and damage to Barrick’s reputation due to the actual or perceived occurrence of any number of events, including negative publicity with respect to the Barrick’s handling of environmental matters or dealings with community groups, whether true or not. In addition, there are risks and hazards associated with the business of mineral exploration, development, and mining, including environmental hazards, industrial accidents, unusual or unexpected formations, pressures, cave-ins, flooding, and gold bullion, copper cathode, or gold or copper concentrate losses (and the risk of inadequate insurance, or inability to obtain insurance, to cover these risks).

Many of these uncertainties and contingencies can affect our actual results and could cause actual results to differ materially from those expressed or implied in any forward-looking statements made by, or on behalf of, us. Readers are cautioned that forward-looking statements are not guarantees of future performance. All of the forward-looking statements made in this press release are qualified by these cautionary statements.

Specific reference is made to the most recent Form 40-F/Annual Information Form on file with the SEC and Canadian provincial securities regulatory authorities for a more detailed discussion of some of the factors underlying forward-looking statements, and the risks that may affect Barrick’s ability to achieve the expectations set forth in the forward-looking statements contained in this press release.

Barrick disclaims any intention or obligation to update or revise any forward-looking statements whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law.

• Analytica signe un accord avec Marwa pour la distribution, la commercialisation et la vente de son Système de perfusion amélioré (EIS) en Arabie saoudite, en Égypte, à Bahreïn, aux Émirats arabes unis, en Iran, en Irak, en Jordanie, au Koweït et au Liban.
• Le système de perfusion IV amélioré et breveté réduit les risques d’infection et d’embolie et permet au personnel médical de gagner du temps pour un coût total globalement inférieur à celui des pratiques et équipements existants.

BRISBANE, Australie, 01 mai 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Analytica Limited (ASX : ALT), le développeur australien du Système de perfusion amélioré (EIS) et du système d’exercice du plancher pelvien PeriCoach^® pour le traitement de l’incontinence urinaire à l’effort, a conclu un accord avec le Bureau de Marwa pour l’exportation et l’importation de fournitures médicales (Marwa) en vue de distribuer, commercialiser et vendre l’EIS aux systèmes hospitaliers en Égypte, à Bahreïn, en Iran, en Irak, en Jordanie, au Koweït, au Liban, en Arabie saoudite et aux Émirats arabes unis.

La technologie EIS a été développée par Analytica sous les noms de projet AutoStart et AutoFlush et a été vendue en Australie avec le nom commercial FirstFlow™^,¹ sous licence limitée. L’EIS combine les technologies brevetées AutoStart et AutoFlush dans une solution simple et peu coûteuse.

Le système de flotteur breveté redémarre automatiquement le flux de fluide IV suite à l’administration médicamenteuse, ce qui permet aux professionnels de santé de gagner du temps, de réduire les coûts hospitaliers et de prévenir les effets indésirables associés à l’embolie gazeuse et à la défaillance des cathéters intraveineux périphériques (PIVC). L’EIS réagit immédiatement, silencieusement et sans intervention ni programmation. Il peut être adapté à n’importe quel système existant de perfusion à « sac » ou pompe, et fonctionner en harmonie avec celui-ci, quel que soit son niveau de sophistication, tout en améliorant sa capacité.

L’utilisation de l’EIS permet de manière unique de bénéficier d’un système de perfusion entièrement fermé, l’intégrité étant obtenue grâce à une réduction des interactions considérées comme causant des complications mécaniques et vasculaires, ainsi qu’une bonne pratique de rinçage et/ou de perméabilité.

L’EIS est enregistré dans l’ARTG de la TGA en Australie et possède une autorisation USFDA 510(k). Il est entièrement conforme à la norme ISO 8536 pour les systèmes de perfusion, ainsi qu’aux autres normes pertinentes.

L’EIS peut considérablement réduire les risques juridiques en traitant plusieurs facteurs qui peuvent avoir un impact sur les patients, les cliniciens et les hôpitaux, notamment :

• Embolie gazeuse – L’EIS possède une valve à flotteur grande et lourde qui assure une étanchéité complète et à long terme. Le flotteur unique assure l’étanchéité même à des angles extrêmes (jusqu’à 60 degrés depuis l’horizontale), rendant l’appareil utilisable dans les ambulances, ainsi que dans les situations de récupération et militaires, et réduisant le risque de mortalité et de morbidité associé à l’embolie gazeuse.
• Système d’administration ouvert / fermé – Le port d’accès sans aiguille est le seul point d’entrée, avec une seule seringue nécessaire par événement médicamenteux. L’utilisation du sac IV d’1L existant signifie un remplacement moins fréquent qu’avec les sacs pré-mélangés de 100 ml, ce qui permet d’économiser du temps et de l’argent et de réduire le risque de contamination et d’infection.
• Rinçage de la seringue – Cette fonction élimine l’obligation d’introduire un bolus et une seringue de rinçage supplémentaires. Le rinçage empêche les interactions entre les fluides/médicaments incompatibles, réduisant ainsi le risque de contamination croisée et renforçant le contrôle des infections.
• Rinçage du cathéter – Cette fonction réduit le risque de défaillance des PIVC avec le redémarrage automatique et immédiat du flux IV après l’administration du médicament, ce qui permet un flux d’entretien continu vers la ligne de rinçage et le cathéter. Cela maintient également la perméabilité du cathéter en empêchant l’occlusion luminale interne.
• Dilution médicamenteuse – La fonction d’interruption de traitement permet l’introduction de médicaments par le biais de l’EIS pour mesurer avec précision le mélange de fluides IV plutôt que les sacs et valves 3 voies.
• Risque d’infection – Des études observationnelles démontrent une forte incidence de la non-conformité au protocole de lavage et rinçage des mains. L’EIS limite l’accès et les possibilités d’infection.
• Pression de rinçage – Le rinçage au bolus du cathéter peut varier en fonction de la pression et de la taille de la seringue. La conception brevetée du flotteur assure une pression de rinçage constante, réduisant le risque de défaillance des PIVC.

Compte tenu des caractéristiques de santé et de réduction des risques juridiques de l’EIS, le marché des soins hospitaliers à domicile représente une opportunité de croissance à l’échelle mondiale. L’EIS est compact, robuste et ne nécessite pas de pompe ou de source d’énergie. Il répond ainsi aux besoins de récupération, militaires et du tiers monde sans risque compromettant.

Pour visionner une vidéo sur le fonctionnement et les caractéristiques de l’EIS, veuillez cliquer ici.

Le directeur de Marwa possède une vaste expérience du système de santé égyptien, en tant que consultant et sous-secrétaire à la Santé pour les cliniques de l’organisation égyptienne d’assurance maladie (HIO), ainsi qu’à des postes de direction au sein du ministère égyptien de la Santé.

« Marwa a présenté une opportunité convaincante, avec des professionnels expérimentés, d’intégrer le Système de perfusion amélioré (EIS) d’Analytica dans un vaste marché en pleine croissance au Moyen-Orient », a déclaré le Dr Michael Monsour, président d’Analytica Ltd. « Nous sommes impatients de travailler avec Marwa pour étendre l’utilisation de notre technologie d’EIS unique. »

Pour tout complément d’information sur Analytica et le Système de perfusion amélioré, veuillez consulter le site www.AnalyticaMedical.com

Pour toute question d’ordre commercial ou portant sur les investissements, veuillez contacter : investorrelations@analyticamedical.com

Pour toute demande médiatique, veuillez contacter : Annie Starr, [email protected]

À propos d’Analytica Limited

Analytica est une société de développement et de commercialisation de produits basée à Brisbane, en Australie, qui se concentre sur les dispositifs médicaux de classe I et II.

Analytica est le développeur du Système de perfusion amélioré (Enhanced Infusion System, EIS), une combinaison de technologies brevetées développées sous les noms de projet AutoStart et AutoFlush. L’EIS est une technologie d’extension IV simple et peu coûteuse qui permet de réduire les coûts de surveillance des soins infirmiers, de diminuer les risques d’embolie, d’améliorer le contrôle des infections et de redémarrer automatiquement le flux après l’administration médicamenteuse pendant la perfusion de fluide intraveineuse.

Analytica est aussi le fabricant de PeriCoach^®, un système de traitement d’e-santé pour les femmes souffrant d’incontinence urinaire à l’effort. Cela touche une femme sur trois dans le monde et est principalement causé par un traumatisme des muscles du plancher pelvien dû à la grossesse, à l’accouchement et à la ménopause.

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¹ Marque déposée d’ICU Medical Australia.

Une photo accompagnant cette annonce est disponible à l’adresse: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d7af8a18-4b05-4cae-a8bb-71d578ab84fc

• Analytica assina acordo com a Marwa de distribuição, marketing e vendas do Enhanced Infusion System (EIS) no Egito, Bahrein, Irã, Iraque, Jordânia, Kuwait, Líbano, Arábia Saudita e Emirados Árabes Unidos.
• O sistema de infusão de suplemento por IV patenteado reduz o risco de infecção e embolia e economiza tempo da equipe médica para um custo total geral mais baixo do que o equipamento e as práticas existentes.

BRISBANE, Austrália, April 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — A Analytica Limited (ASX:ALT), desenvolvedora australiana do Enhanced Infusion System (EIS) e do sistema de exercícios do assoalho pélvico PeriCoach^® para tratamento de incontinência urinária de esforço, fechou um acordo com o Escritório de Exportação e Importação de Suprimentos Médicos (Marwa) da Marwa de distribuição, comercialização e venda do EIS para sistemas hospitalares no Egito, Bahrein, Irã, Iraque, Jordânia, Kuwait, Líbano, Arábia Saudita e Emirados Árabes Unidos.

A tecnologia EIS foi desenvolvida pela Analytica sob os nomes de projeto AutoStart e AutoFlush e foi vendida na Austrália com o nome comercial FirstFlow™,¹ sob licença limitada. O EIS combina as tecnologias patenteadas AutoStart e AutoFlush em uma solução simples com preço baixo.

O sistema de boia patenteado reinicia automaticamente o fluxo de fluido por IV após a administração do medicamento, economizando o tempo dos profissionais de saúde, reduzindo os custos hospitalares e prevenindo os eventos adversos associados à embolia aérea e à falha dos Cateteres Intravenosos Periféricos (PIVC). O EIS reage imediata e silenciosamente, sem intervenção ou programação. Ele pode ser adaptado a qualquer projeto de sistema de infusão existente e funciona em harmonia e melhora a capacidade de qualquer bomba de infusão ou sistema de infusão de ‘bolsa’, independentemente da sofisticação.

O uso do EIS viabiliza um sistema de infusão completamente fechado, com integridade alcançada pela redução das interações que se acredita causarem complicações mecânicas e vasculares, bem como uma boa prática de lavagem e/ou patência.

O EIS tem um registro TGA ARTG australiano e aprovação USFDA 510(k). Ele é totalmente compatível com o sistema de infusão ISO 8536 e outras normas relevantes.

A EIS pode reduzir significativamente os riscos legais, abordando múltiplos fatores que podem afetar pacientes, clínicos e hospitais, incluindo:

• Embolia Aérea – O EIS tem uma válvula flutuante grande e pesada, garantindo vedação completa a longo prazo. A válvula flutuante exclusiva mantém uma vedação mesmo em ângulos extremos (até 60 graus da horizontal), tornando o dispositivo utilizável em ambulâncias, situações de recuperação e militares, e reduzindo o risco de mortalidade e morbidade associadas à embolia aérea.
• Sistema de Entrega Aberto/Fechado – A porta de acesso sem agulha é o único ponto de entrada, com apenas uma seringa necessária por evento de medicamento. O uso de uma bolsa de IV de 1 l existente exige troca menos frequente do que com as bolsas pré-misturadas de 100 ml, economizando tempo e dinheiro e reduzindo o risco de contaminação e infecção.
• Lavagem da Seringa – Este recurso elimina a necessidade da introdução de uma seringa de lavagem adicional e bolus. A lavagem previne interações entre aplicações de fluidos/medicamentos incompatíveis, reduzindo assim o risco de contaminação cruzada e fortalecendo o controle da infecção.
• Lavagem do Cateter – Este recurso reduz o risco de falha do PIVC com o reinício automático e imediato do fluxo de IV após a administração do medicamento, permitindo o fluxo de manutenção contínua para a linha de lavagem e o cateter. Isso também mantém a permeabilidade do cateter, impedindo a oclusão luminal interna.
• Diluição Medicamentosa – O recurso Interrupted Therapy (Terapia Interrompida) permite a introdução de medicamentos através do EIS para medir com precisão a mistura de fluidos por IV em vez de válvulas e bolsas de 3 vias.
• Risco de Infecção – Estudos observacionais demonstram alta incidência de não conformidade com o protocolo de lavagem e lavagem das mãos. O EIS limita o acesso e a oportunidade de infecção.
• Pressão da Lavagem – A lavagem do cateter com bolus pode variar de acordo com o tamanho e a pressão da seringa. O design proprietário da boia garante pressão de lavagem constante, reduzindo o risco de falha do PIVC.

Dadas as características de saúde e redução de risco legal do EIS, o mercado de cuidados hospitalares domiciliares representa uma oportunidade de crescimento global. O EIS é compacto, robusto e não requer uma bomba ou fonte de energia, o que o torna adequado para necessidades de recuperação, militares e do terceiro mundo, sem comprometer o risco.

Para ver um vídeo sobre a operação e as características do EIS, clique aqui.

O Diretor da Marwa tem vasta experiência com o sistema de saúde egípcio, na qualidade de consultor e subsecretário de saúde das Egyptian Health Insurance Organization Clinics (Clínicas da Organização Egípcia de Seguro de Saúde – HIO), bem como cargos de liderança no Ministério da Saúde egípcio.

“A Marwa apresentou uma oportunidade convincente com profissionais experientes para levar o Enhanced Infusion System (EIS) da Analytica para um mercado grande e crescente no Oriente Médio” , disse o Dr. Michael Monsour, Presidente da Analytica Ltd. “Estamos prontos para trabalhar com a Marwa na expansão do uso da nossa tecnologia EIS exclusiva.”

Para mais informação sobre a Analytica e o Enhanced Infusion System, visite www.AnalyticaMedical.com

Para perguntas de investidores ou empresas, contate: investorrelations@analyticamedical.com

Para perguntas da mídia, contate: Annie Starr, [email protected]

Sobre a Analytica Limited

A Analytica é uma empresa de desenvolvimento e comercialização de produtos com sede em Brisbane, Austrália, focada em produtos de dispositivos médicos de Classe I e II.

Analytica é desenvolvedora do Enhanced Infusion System (EIS), uma combinação de tecnologias patenteadas desenvolvidas sob os nomes de projeto AutoStart e AutoFlush. O EIS é uma tecnologia de suplementação por IV simples e econômica que reduz os custos de monitoramento pela enfermagem, reduz o risco de embolia, melhora o controle da infecção e reinicia automaticamente o fluxo após a administração do medicamento durante a infusão de fluido intravenoso.

A Analytica também fabrica o PeriCoach^® System, um sistema de tratamento de saúde eletrônico para mulheres que sofrem de incontinência urinária por estresse. Isso afeta 1 em cada 3 mulheres em todo o mundo e é causado principalmente pelo trauma nos músculos do assoalho pélvico devido à gravidez, parto e menopausa.

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¹ Marca comercial da ICU Medical Australia.

Foto deste comunicado disponível em https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d7af8a18-4b05-4cae-a8bb-71d578ab84fc